品牌:

貨名:

貨號:

產品展示

您現在所在位置>首頁>產品展示

DC-CIK細胞的制備方法

日期:2015/6/4 14:33:37 人氣:3585

DC-CIK細胞的制備方法

【背景】

CIK是“Cytokine-Induced Killer Cells”的縮寫,中文全稱為“細胞因子誘導的殺傷細胞”。 CIK是單個核細胞在CD3單抗和多種細胞因子(包括IFN-g, IL-2等)的作用下培養獲得的一群以CD3+CD56+細胞為主要效應細胞的異質細胞群, 其既具有T淋巴細胞強大的抗腫瘤活性,又具有NK細胞(自然殺傷細胞)的非MHC(主要組織相容性抗原)限制性腫瘤殺傷能力。CIK細胞具有殺瘤活性高、殺瘤譜廣,對正常組織毒性低,體外可高度擴增等特點,是目前臨床上廣泛使用的過繼性免疫治療細胞。

    DC是“Dendritic Cells”的縮寫,中文全稱為“樹突狀細胞”,因其成熟時伸出許多樹突樣或偽足樣突起而得名。DC是由2011年諾貝爾獎獲得者、加拿大籍科學家Ralph M. Steinman于1973年發現的,是目前發現的功能最強的抗原遞呈細胞 (Antigen Presenting Cells, APC)。已證實,DC是唯一能夠顯著刺激初始T細胞(Na?ve T cells)增殖的APC,而其它APC(如單核巨噬細胞,B細胞等)僅能刺激已活化的或記憶性的T細胞。DC是機體適應性T細胞免疫應答的始動者,在腫瘤免疫中具有極其重要的作用。

DC-CIK即DC和CIK細胞在體外共培養,然后回輸給患者。嚴格的說,最終的效應細胞是經DC體外活化的CIK細胞。多項研究表明,DC與CIK具有協同作用,共同孵育后,DC表面共刺激分子的表達及抗原遞呈能力均明顯提高,而CIK的增殖能力和體內外細胞毒活性也得以增強,因此DC-CIK較單獨的CIK治療更為有效。若將腫瘤抗原負載的DC與CIK共培養,可刺激產生腫瘤抗原特異性的T細胞,這樣的DC-CIK治療則兼具特異性和非特異性雙重腫瘤殺傷作用,比未負載腫瘤抗原的DC刺激活化的CIK活性更強,常被用于臨床和科研。

 

【培養原理】

1.DC培養用細胞因子:

nGM-CSF(粒細胞巨噬細胞集落刺激因子):

GM-CSF是一種造血生長因子,在體外可刺激中性粒細胞和巨噬細胞的集落形成,并具有促進早期紅巨核細胞、嗜酸性祖細胞增殖和發育的功能。GM-CSF是最早被鑒定出來對于DC有作用的細胞因子之一。
 

GM-CSF在DC培養中的功能是促進單核細胞向大巨噬樣細胞分化,細胞表面MHC II類分子的表達得以提高,從而增強細胞的抗原遞呈功能。此外,GM-CSF還可促進DC的存活。
 

nIL-4 (白細胞介素-4)

IL-4在由單核細胞誘導成DC的過程中發揮的作用是抑制巨噬細胞的過度生長,從而引導單核細胞向DC方向分化。若培養體系中不加IL-4,單核細胞將分化為巨噬細胞。同時,IL-4還有降低細胞表面表達CD14分子的能力。CD14表達水平的降低是單核細胞分化為DC的重要標志。
 

GM-CSF和IL-4共同作用可使單核細胞定向分化為未成熟DC(immature DC),此時的DC具有較強的抗原攝取和加工能力,但抗原遞呈能力很弱。細胞表面中度表達MHC I類、II類分子和B7家族分子(CD80, CD86等),但不表達CD14。

nTNF-a (腫瘤壞死因子-a)
 

TNF-a可下調未成熟DC的巨胞飲作用和表面Fc受體的表達,使細胞內MHC II類分子區室(class II compartment)消失,但能夠上調細胞表面MHC I類、II類分子和B7家族分子(CD80, CD86等)的表達,使未成熟DC分化為成熟DC(mature DC),此時DC的抗原攝取和加工能力明顯減弱,而抗原遞呈能力顯著增強,可極強的激活T細胞。
 

2.CIK培養用細胞因子和抗體:

nCD3激發型單抗:

T細胞活化的第一信號來自于T細胞表面的受體,即T細胞抗原受體(T cell antigen receptor, TCR)與APC提呈的抗原的特異性結合,也就是T細胞對抗原的特異性識別。TCR是由2條不同肽鏈構成的異二聚體,在T細胞表面,其與CD3分子通過非共價鍵結合,形成TCR/CD3復合體。TCR識別特異性抗原后會引起CD3和T細胞表面的輔助受體CD4或CD8分子的胞漿尾部聚集,進而激活與胞漿尾部相連的酪氨酸激酶(Lck, Fyn和ZAP-70等),促使CD3分子胞漿區的免疫受體酪氨酸活化基序(immunoreceptor tyrosine-based activation motif, ITAM)中的酪氨酸(Y)磷酸化。磷酸化的酪氨酸(pY)進一步磷酸化下游含酪氨酸的蛋白,從而引起激酶活化的級聯反應(磷脂酰肌醇途徑或MAP激酶途徑等),最終通過激活轉錄因子,使其進入細胞核內,結合于調控T細胞增殖和活化的靶基因(如IL-2和IFN-g等),引起基因的表達和轉錄,T細胞因而由靜止狀態轉為增殖和活化狀態。
 

由上可見,CD3分子在T細胞活化信號的轉導中起著極其關鍵的作用。CD3激發型單抗與T細胞表面CD3分子特異性結合后,可引起CD3分子胞漿區ITAM基序中酪氨酸的磷酸化,進而導致T細胞增殖和活化的下游信號的激活,從而使T細胞增殖和活化。也就是說,CD3激發型單抗能夠模擬抗原與TCR/CD3復合物的識別和激活過程,從而引起T細胞的增殖與活化,因此是CIK細胞培養中不可或缺的刺激因素。
 

此外,CD3激發型單抗在選用時一定要注意克隆號。研究表明,僅克隆號為OKT-3的CD3激發型單抗可以刺激所有人的T細胞的增殖,而其它克隆號的CD3激發型單抗僅能刺激一部分人的T細胞。因此,在進行CIK培養時,最好選用OKT-3克隆,以保證每個患者的T細胞均能被激活。
 

nIL-2 (白細胞介素-2)

IL-2最初發現時被稱為T細胞生長因子(T cell growth factor, TCGF),是引起T細胞增殖最重要的細胞因子。IL-2既是自分泌細胞因子,也是旁分泌細胞因子,其通過與T細胞表面的IL-2受體(IL-2R)的特異性結合而促使T細胞活化,并進入細胞分裂狀態。此外,IL-2還可刺激NK細胞的生長并增強其殺傷能力。因此CIK細胞培養中須添加IL-2,以促進T細胞的增殖與活化。
 

nIFN-g (干擾素-g)

IFN-g 具有上調外周血淋巴細胞表面IL-2R表達的作用,因此會增強T細胞對IL-2促增殖反應的敏感度和強度。在誘導CIK細胞形成的過程中加入IFN- g ,可降低IL-2的用量。研究發現,IFN-g加入的順序與CIK的細胞毒活性密切相關。先加入IFN- g,培養24后再加入IL-2,可明顯提高CIK的細胞毒活性。
 

nIL-1a(白細胞介素-1a)

IL-1a也可以介導外周血淋巴細胞表面上調表達IL-2R。當IL-1a與IFN-g和激發型CD3單抗合用時,可以明顯提高CIK 的細胞毒作用。
 

【細胞制備】

1.外周血單個核細胞的采集

1.1用血細胞分離機采集患者自身的外周血單個核細胞80 - 100ml;

1.2淋巴細胞分離液密度梯度離心法進一步純化單個核細胞(PBMC)。

1.3無血清培養液洗滌2次,獲得純度在90%以上的PBMC,細胞數量需達到 1-3 x 108。
 

2.(可選步驟) 腫瘤抗原的制備

用于負載DC的腫瘤抗原可以是腫瘤特異性抗原肽(Tumor-Specific Antigens, TSA)或腫瘤相關抗原(Tumor-Associated Antigens, TAA),也可以是腫瘤全細胞抗原。
 

用TSA或TAA負載的DC具有很好的靶向性,但該方法具有已確定的腫瘤特異性抗原或抗原肽種類少和單一抗原的免疫攻擊經常無法殺傷腫瘤細胞等缺陷。而用腫瘤全細胞抗原負載DC可克服這些缺陷,因為此時無需知道那些抗原是腫瘤細胞的TSA或TAA,而且全抗原中的多種不同腫瘤抗原沖擊DC可誘導產生針對不同抗原決定簇的細胞毒T 淋巴細胞(CTL)克隆,從而實現對腫瘤細胞的有效殺傷。
 

腫瘤細胞全抗原負載DC的方法很多,包括用腫瘤細胞裂解液負載DC、用凋亡腫瘤細胞負載DC、用壞死或死亡的腫瘤細胞負載DC,用腫瘤活細胞負載DC,和將腫瘤細胞與DC融合等。目前臨床上常用的是用腫瘤細胞裂解液負載DC,因該方法簡單、快速、有效。
 

反復凍融是獲得腫瘤細胞裂解液的常見方法,具體步驟如下:

2.1手術切除腫瘤標本,無菌條件下,將壞死組織和癌旁非腫瘤組織去除干凈;

2.2無菌生理鹽水洗3次;

2.3用無菌的組織剪將腫瘤組織剪碎,加入RPMI 1640培養基,充分研磨;

2.4200目無菌網過濾后收集單細胞懸液;

2.5用RPMI 1640培養基重懸細胞至1-2 x 107/ml,裝入5ml無菌凍存管中;

2.6將凍存管浸入液氮中速凍,10 min后取出,再迅速放入37℃水浴中解凍10 min。反復3-5次;

注:也可以-80℃/37℃反復凍融3-5次。

2.7將腫瘤裂解物加入離心管中,3000rpm,離心10min;

2.8收取上清,0.22mm濾膜過濾除菌,留樣檢測蛋白含量及細菌、真菌和支原體;

2.9-80oC保存備用。
 

3.CIK細胞的培養及鑒定

3.1步驟1中獲得的PBMC 用無血清培養液調整細胞濃度至2 x 106/ml,置于培養瓶內;

3.237℃,5%CO2培養箱中孵育2h,以使單核細胞貼壁;

3.3收集懸浮細胞,用無血清培養液調整細胞濃度至1-2 x 106/ml;

3.4加入1 000 U/ml 的重組人IFN-g培養;

3.524h 后加入50ng/ml 的CD3 單克隆抗體和300 U/ml 的重組人IL-2,刺激CIK 細胞的生長和增殖;

注:此時也可同時加入100 U/ml的重組人IL-1a。

3.6每3天半量換液或擴瓶一次,并補加重組人IL-2 300 U/ml;

3.7在培養的第7d,收獲CIK細胞,此時數量應達到1x 109個以上。

3.8CIK細胞質控:

3.8.1臺盼藍染色檢測細胞活力:活細胞應在80%以上;

3.8.2用流式細胞儀檢測細胞表面CD3、CD8和CD56 等分子的表達,觀察CD3+CD56+細胞的比例是否明顯提高。
 

4.DC 細胞的培養及鑒定

4.1步驟3.2中剩下的貼壁細胞(主要是CD14+的單核細胞),加入含重組人GM-CSF 500-1 000U/ml和重組人IL-4 500U/ml的無血清培養液,37℃,5%CO2培養箱中培養,誘導單核細胞向DC細胞分化;

4.2每3d 半量換液一次,并補足細胞因子;

4.3(可選步驟) 在培養的第5d, 加入步驟2中獲得的腫瘤抗原50 mg/ml,對DC進行抗原負載;

注:若不對DC進行抗原負載,該步省略。

4.4在培養的第6d,加入重組人TNF-a(500U/ml),誘導DC 細胞成熟;

4.5在培養的第7d或第8d,收獲DC 細胞,其數量應達到1×106 個以上;

4.6DC的質檢:

4.6.1臺盼藍染色檢測細胞活力:活細胞應在80%以上;

4.6.2流式細胞儀檢測DC 細胞表面HLA-DR、CD83 和CD86 等分子的表達,以確定DC是否成熟。
 

5. DC-CIK細胞的制備和質檢

5.1收集步驟4和步驟3中所獲得的DC 細胞和CIK 細胞,按1∶10 (數目比)的比例共培養,無血清培養液中添加重組人IL-2 (300 U/ml);

5.2每3天半量換液一次,并補加重組人IL-2 (300U/ml)。

5.3在第7d 收集細胞,細胞數量應達到1×1010個以上;

5.4DC-CIK細胞的質檢:

5.4.1臺盼藍染色檢測:活細胞應在80%以上;

5.4.2流式細胞儀檢測細胞表面CD3、CD8、CD56等分子的表達:CD3+CD56+細胞的比例應在20%以上。

5.4.3細胞殺傷實驗:以DC-CIK細胞為效應細胞,以腫瘤細胞(可為原代腫瘤細胞或腫瘤細胞株)為靶細胞,將效應細胞與靶細胞按10 : 1(數目比) 的比例加入96 孔U 型板中,每孔含靶細胞1 x 104個,終體積為200 ml,設3個復孔。培養4h,然后取培養上清,用乳酸脫氫酶(LDH) 試劑盒檢測效應細胞對靶細胞的殺傷率。

5.4.4收獲細胞前,取少量培養物進行細菌、真菌培養,并檢測支原體、衣原體,及內毒素(標準:病原學檢測陰性,內毒素<5 Eu)。

【步驟簡圖】


步驟簡圖


下一個:BD ACCURI C6 PLUS

相關評論

發表評論

  • 昵 稱:
  • 內 容:
  • 驗證碼:
  •       
蘇州辦地址: 蘇州工業園區星湖街218號納米科技園A2座212
電話:0512-65923695
傳真:0512-67451879
版權所有:江蘇賽德生物技術有限公司
技術支持:仕德偉科技
備案號:

客戶服務熱線

0512-65923695

在線客服
538por在线啪啪视频